Peroxissomo


Visão Geral

Peroxissomos são organelas esféricas, de tamanho variável, delimitadas por membrana e capazes de armazenar enzimas oxidativas previamente produzidas por polirribossomos livres no citoplasma, as quais podem sofrer cristalização progressiva e formar o núcleo cristaloide.

Dentre as enzimas encontradas no peroxissomo estão oxidases responsáveis por remover átomos de hidrogênio (H+) de diferentes substratos e transferi-los para moléculas de oxigênio (O2). Como resultado é produzido peróxido de hidrogênio (H2O2). Por se tratar de uma substância tóxica, o peróxido de hidrogênio é imediatamente inativado pela ação de outra enzima contida nos peroxissomos, a catalase (Figura 1).

Outras Funções

Peroxissomos possuem enzimas oxidativas que participam de processos de desintoxicação, como inativação de fármacos e conversão de álcool etílico em acetaldeído, como ocorre nos hepatócitos.

Atuam também na β-oxidação dos ácidos graxos, produzindo acetil-CoA, que são exportados para o citoplasma e ao penetrar nas mitocôndrias pode ser incorporado no ciclo do ácido cítrico e participam da produção de ATP.

A formação de peroxissomos se dá tanto pela liberação de vesículas do retículo endoplasmático quanto de peroxissomos preexistentes. Neste último caso, as enzimas oxidativas produzidas nos polirribossomos livres adentram os peroxissomos, cujo volume cresce continuamente, até se dividirem.

Audiodescrição

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Transcrição da Audiodescrição

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[AUDIODESCRIÇÃO: representação tridimensional colorida de um peroxissomo seccionado, ou seja, cortado ao meio para mostrar as principais estruturas constituintes.

Para facilitar a compreensão e considerando a posição inicial em que o modelo tridimensional é carregado, a apresentação e a descrição das estruturas são feitas da esquerda para a direita e de fora para dentro, ou seja, as mais externas primeiro e em seguida as mais internas. Inicialmente são descritas as estruturas em primeiro plano, para depois serem descritas as estruturas em planos mais ao fundo.

O peroxissomo apresenta formato esférico e sua superfície corresponde à membrana peroxissomal, que se assemelha estruturalmente à membrana plasmática. A membrana peroxissomal é composta por duas fileiras de fosfolipídios, sendo que cada molécula de fosfolipídio apresenta uma cabeça esférica e duas caudas curtas e filamentosas. Nas duas fileiras, as cabeças dos fosfolipídios estão voltadas, respectivamente, para o meio extracelular e para o meio intracelular. As caudas dos fosfolipídios estão confinadas nos espaços entre as cabeças no interior da membrana.

Distribuídas entre as fileiras de fosfolipídios da bicamada e projetando-se por ambas as faces da membrana encontram-se seis proteínas transmembrana de formato alongado, cada uma contendo uma perfuração vertical central que representa um canal.

Ocupando grande parte do interior do peroxissomo, em posição central, encontra-se um núcleo cristalóide, de formato ovoide e superfície rugosa. Ao redor do cristalóide estão localizadas onze enzimas, que se apresentam como massas disformes de tamanhos distintos.

FIM DA AUDIODESCRIÇÃO.]

Alteração de Cores do Modelo Tridimensional

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Figura 1: Representação tridimensional de um peroxissomo.


Referências (ABNT)

  • ALBERTS, Bruce; HEALD, Rebecca; JOHNSON, Alexander; MORGAN, David; RAFF, Martin; ROBERTS, Keith; WALTER, Peter. Molecular biology of the cell. Seventh edition ed. New York: W. W. Norton & Company, 2022.
  • GARTNER, Leslie P. Textbook of Histology. 4. ed. Philadelphia: Elsevier, 2017.
  • JUNQUEIRA, Luiz Carlos Uchoa; CARNEIRO, José. Biologia Celular e Molecular. 10. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2023.
  • KIERSZENBAUM, Abraham L.; TRES, Laura L. Histology and Cell Biology: An Introduction to Pathology, Fourth Edition : an introduction to pathology. Philadelphia, Pennsylvania: Elsevier, 2016.
  • MESCHER, Anthony L. JUNQUEIRA’S BASIC HISTOLOGY : text and atlas. 16. ed. New York: Mcgraw-Hill Education, 2021.
  • PAWLINA, Wojciech; ROSS, Michael H. Histology : a text and atlas : with correlated cell and molecular biology. 8. ed. Philadelphia: Wolters Kluwer Health, 2020.
  • VÖLKL, A.; BAUMGART, E.; FAHIMI, H. D. Localization of urate oxidase in the crystalline cores of rat liver peroxisomes by immunocytochemistry and immunoblotting. Journal of Histochemistry & Cytochemistry, [S. l.], v. 36, n. 4, p. 329–336, 1988. DOI: https://doi.org/10.1177/36.4.3346536. Acesso em: 18 nov. 2021.
  • YOUNG, Barbara; WOODFORD, Phillip; O’DOWD, Geraldine; WHEATER, Paul R. Wheater’s functional histology : a text and colour atlas. 6. ed. Philadelphia: Churchill Livingstone, 2014.